4月30日，Cell杂志在线发表了中科院动物研究所陈大华课题组与中科院生态环境研究中心汪海林课题组的合作研究文章“N6-Methyladenine DNA Modification in Drosophila”，该研究发现了真核生物DNA的新修饰形式，证明在果蝇基因组中存在6mA的甲基化修饰，该修饰在胚胎发育早期阶段受到去甲基化酶DMAD（果蝇Tet同源蛋白）的精确调控。 

　　DNA甲基化作为重要的表观遗传机制调控基因表达，影响着一系列生物学过程，如细胞命运决定、发育和组织、器官稳态维持及人类疾病。DNA甲基化以多种修饰方式5-methylcytosine (5mC), N6-methyladenine (6mA) 和 N4-methylcytosine (4mC) 等广泛存在于细菌、真核生物中。目前，5mC在哺乳动物基因组DNA中被认为是唯一的碱基甲基化形式调控基因的表达。最近研究表明，5mC去甲基化过程中的衍生物5hmC在基因表达调控中也起着重要作用。与之不同的是，6mA以较高丰度存在于原核生物及一些低等的真核生物，高等真核生物基因组中6mA含量极低，受此局限，高等真核生物中有关6mA修饰的研究一直被忽视。

　　果蝇作为经典的模式生物，其在DNA修饰的表观遗传领域中地位非常奇特，果蝇基因组中5mC含量非常低，最近的果蝇基因组大规模5mC测序的研究基本上否定了果蝇基因组DNA 5mC修饰的观点。鉴于5mC主要存在于哺乳动物基因组，而6mA主要存在于细菌等原核生物，从进化角度考虑，推测果蝇可能存在至今没有被鉴定的DNA碱基甲基化。因此，中科院动物研究所陈大华课题组与中科院生态环境研究中心汪海林课题组合作，对果蝇基因组6mA修饰进行了系统的研究。研究者的假说是高等真核生物中6mA在甲基化酶催化形成后，可能很快被去甲基化酶去除，从而在总体上维持一个非常低6mA的水平。这一过程中，去甲基化酶在调控6mA整体动态水平起主导作用，因此发现6mA去甲基化酶是评判这一假说的关键。

　　研究者利用CRISPR/Cas技术制备了去甲基化酶DMAD的一系列突变体，发现DMAD对于果蝇的生长发育是必须的，同时证明了DMAD在体内具有催化果蝇基因组6mA的去甲基化的功能。体外实验也表明DMAD具有直接催化6mA去甲基化酶的活性。此外，该研究对果蝇卵巢中DMAD调控6mA去甲基化的过程及功能进行了分析。通过进一步对DMAD突变体及野生型果蝇卵巢基因组DNA的MeDIP高通量测序，发现果蝇卵巢基因组中的6mA修饰经常发生于转座子区域，特别是在DMAD突变体中，位于转座子区域的修饰显著增加。这表明DMAD可能通过降低转座子区域的6mA修饰来调控转座子的表达。该项研究揭示了真核生物DNA新修饰形式，在表观遗传研究领域取得了原创性的突破。 

　　该项研究得到了尊龙凯时重大研究计划（91019022），重点项目（31130036）等资助。